<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>EBNESINA</title>
<title_fa>ابن سينا</title_fa>
<short_title>EBNESINA</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ebnesina.ajaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-9503</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2645-4653</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1389</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2010</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد تومور میوفیبرو بلاستیک التهابی (IMT) رتروپریتوئن</title_fa>
	<title>Retroperitoneal inflammatory myofibroblastic tumor, a case report</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>تحقیقی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify direction: rtl&quot;&gt;
تومور میو فیبروبلاستیک التهابی
در کودکان و نوجوانان مشاهده می شود. این تومور از سلول های دوکی میوفیبروبلاستیک به
همراه سلول های التهابی تشکیل شده است . در این گزارش بیمار مرد 26 ساله ای بود که با علائم
اسکن توده هیپودنس، هتروژن رترو CT درد و کاهش وزن، آنمی و توده شکمی مراجعه کرد . در
پریتونئال با اثر فشاری بر معده، طحال و کلیه چپ با شک به ضایعه نئوپلاستیک گزارش شد .
در حال حاضر به IMT قطعی شد . از آنجا که IMT پس از جراحی در بررسی میکروسکوپی
عنوان یک نئوپلاسم بالقوه درنظر گرفته می شود جای آن دارد بیشتر مورد توجه پزشکان قرار
گیرد و به عنوان تشخیص افتراقی آنمی و توده شکمی درنظر باشد؛ همچنین با وجود
خصوصیات بافت شناختی خوش خیم تومور، به علت رفتار تهاجمی آن، پیگیری بلندمدت بالینی
و رادیولوژی بیماران لازم است.
&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare tumor with
unknown etiology which usually occurs in children and adolescents.
It is composed of myofibroblastic spindle cells intermixed with
inflammatory cells. Our case was a 26-years-old man presented
with pain, weight loss, anemia and abdominal mass. CT scan
showed hypodensity and heterogeneous retroperitoneal mass with
gastric, splenic and left Kidney compression. IMT was diagnosed
with postoperative microscopic evaluation based on the face that
IMT is now generally considered to be a potential neoplasm,
clinicians must consider it and IMT should be added to the list of
differential diagnoses of anemia and abdominal mass. In addition,
despite benigne histological features, because the risk of invasive
behavior of the tumor, a long term clinical and radiological follow up
is necessary for involved patients.
</abstract>
	<keyword_fa>تومورفیبروبلاستیک التهابی, رتروپریتوئن</keyword_fa>
	<keyword>Inflammatory myofibroblastic tumor, Retroperitoneal</keyword>
	<start_page>63</start_page>
	<end_page>66</end_page>
	<web_url>http://ebnesina.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-22&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>K</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ziari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کتایون</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زیاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600592</code>
	<orcid>1003194753284600592</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>E</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soleymani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ابراهیم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سلیمانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600593</code>
	<orcid>1003194753284600593</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Vasei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نرگس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>واسعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600594</code>
	<orcid>1003194753284600594</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>HR</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمیدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600595</code>
	<orcid>1003194753284600595</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
