fa عفونت مننگوکوکی و واکسن‌‌های مؤثر بر آن تحقیقی Original مننژیت نایسریایی سر دسته علل مننژیت باکتریایی و دیگر عفونت‌های باکتریایی مهاجم در سراسر دنیا می‌باشد. نقش مننگوکوک به عنوان یک علت مننژیت باکتریایی در سالهای اخیر برجسته‌تر شده است که علت آن کاهش مننژیتهایی است که توسط هموفیلوس آنفلوآنزا نوع b و استرپتوکوک پنومونیه به دلیل ورود واکسن‌های کونژوگه جدید، کاهش لیستریا به دلیل کاهش آلودگی غذاها با لیستریامنوسایتوژن و کاهش استرپتوکوکهای گروه B به دلیل کموپروفیلاکسی حین زایمان در زنان است. ایجاد واکسن پنوموکوک در شش دهه قبل، امکان پیشگیری از بیماریهای باکتریال داخلی کپسولی مهاجم را با واکسن نشان داد. واکسنهای پلی‌ساکاریدی خالص برای زیر گروههای نایسریا مننژیتیدیس A و C چند دهه بعد ایجاد شدند. واکسنهای اولیه قدرت ایمنی‌زایی ضعیفی داشتند زیرا پلی‌ساکاریدهایی که استفاده می‌شدند با وزن ملکولی پایین بودند، در حالی که واکسنهای پلی‌ساکاریدی با وزن مولکولی بالای صد هزار خاصیت ایمنی‌زایی عالی دارند. واکسن‌های کنژوگه مننگوکوکی معمولاً وابسته به سلول T هستند که از نظر ایمونولوژیکی نسبت به واکسن‌های پلی‌ساکاریدی بهبودهای زیادی یافته‌اند. پروتئین‌های حامل مورد برای واکسن‌های کنژوگه مننگوکوکی شامل پروتئین توکسوئید کزاز، توکسوئید دیفتری و ماده کراس-راکتیو دیفتری 197(CRM) می‌باشند. خاصیت ایمنی‌زایی انواع مختلفی از واکسن‌های زیر گروه B بر پایه پروتئین غشاء خارجی مورد مطالعه قرار گرفته است ارزیابی واکسیناسیون با سه دوز واکسن B:4:p1/15 کوبایی و واکسن 16 وB:15:p1/7 نروژی نشان داد که در بیش از دو سوم کودکان و بزرگسالان و حداقل 90% نوزادان میزان SBA حداقل چهار برابر شده است. Neisseria meningitidis is a leading cause of bacterial meningitis and other invasive bacterial infections, both in the United States and worldwide. The role of the meningococcus as a cause of bacterial meningitis has become more important in recent years with the declines in meningitis caused by Haemophilus influenzae type b and Streptococcus pneumoniae because of the introduction of new conjugate vaccines, Listeria because of efforts to reduce the contamination of food with L. monocytogenes, and group B streptococcus because of the use of chemoprophylaxis during parturition in women. The development of a pneumococcal vaccine six decades ago demonstrated the feasibility of vaccine prevention of invasive encapsulated bacterial diseases. Purified polysaccharide vaccines for serogroups A and C N. meningitidis were developed several decades later. Early vaccines were poorly immunogenic apparently because the polysaccharides that were used were of low molecular weight, whereas vaccines made from polysaccharide with a molecular weight over 100,000 had excellent immunogenicity. Meningococcal conjugate vaccines, are typically T-cell dependent, which as regards of immunologic improvements over polysaccharide vaccines. The carrier proteins used for meningococcal conjugate vaccines have included tetanus toxoid protein, diphtheria toxoid, and diphtheria cross-reactive material (CRM)197. The immunogenicity of a variety of outer membrane protein- based serogroup B vaccines has been studied. In an evaluation of three doses of a Cuban B:4:P1.15 vaccine and a Norwegian B:15:P1.7,16 showed that more than two-thirds of children and adults had at least a fourfold rise in SBA, as did at least 90% of infants نایسریا مننژیتیدیس, واکسن, عفونت مننگوکوکی N. meningitides, Vaccine, Meningococcal infection 41 49 http://ebnesina.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-146&slc_lang=fa&sid=1 K Abedini کمال عابدینی 1003194753284600646 1003194753284600646 Yes M Darvishi محمد درویشی 1003194753284600647 1003194753284600647 No S Zareiy سعید زارعی 1003194753284600648 1003194753284600648 No M Samadpoor محمود صمدپور 1003194753284600649 1003194753284600649 No A Eskandari آرمن اسکندری 1003194753284600650 1003194753284600650 No