fa مقایسه اثر دارویی آمانتادین و متیل فنیدیت در کودکان و نوجوانان با اختلال نقص توجه/بیش فعالی: یک مطالعه کارآزمایی بالینی دو سو کور تحقیقی Original <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">مقدمه:</span> هدف مطالعه حاضر بررسی بیشتر و تحت شرایط دو سوکور و کنترل شده‌ی، اثر بخشی آمانتادین در کودکان و نوجوانان با اختلال نقص توجه / اختلال بیش فعالی نسبت به متیل فنیدیت است. <br><span style="font-weight: bold">روش بررسی:</span> این مطالعه کارآزمایی بالینی در طی 6 هفته بوده است. چهل نفر (28 پسر و 12 دختر) با اختلال تشخیص داده شده با معیار DSM-IV-TR جمعیت مورد مطالعه‌ی، این تحقیق را تشکیل داده‌اند. تمام افراد مورد مطالعه به طور تصادفی تحت درمان با استفاده از کپسول آمانتادین با دوز 150-100 میلی‌گرم در روز بسته به وزن (100 میلی‌گرم در روز برای< 30 کیلوگرم و 150 میلی‌گرم در روز برای >30 کیلوگرم) و یا متیل فنیدیت با دوز 30-20 میلی‌گرم در روز برای 6 هفته تحت کارآزمایی بالینی قرار گرفتند. ابزار اصلی اندازه‌گیری پیامد، مقیاس اندازه‌گیری اختلال نقص توجه/بیش‌فعالی والد و معلم (ورژن چهارم) بود. (ADHD-RS-IV). <br><span style="font-weight: bold">یافته‌ها:</span> تفاوت معنی‌داری بین دو گروه، در نمرات والدین و معلمین وجود نداشت (1=df و 0/02=F و 0/86=P و 1=df و 0/01=F و 0/89=P). عوارض کاهش اشتها و بی‌قراری در گروه متیل فنیدیت به میزان بیشتری مشاهده شد. <br><span style="font-weight: bold">بحث و نتیجه‌گیری:</span> نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که آمانتادین سبب بهبود قابل توجه علائم اختلال شده و به خوبی تحمل می‌شود و ممکن است در درمان کودکان مبتلا به اختلال مفید باشد. با این وجود، نتایج حاضر نمی‌تواند به عنوان اثبات کننده اثربخشی این دارو تلقی شود. </div> <span style="font-weight: bold">Background: </span>The aim of the present study was to further evaluate, under double blind and controlled conditions, the efficacy of amantadine for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents as compared to methylphenidate. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> this was a 6-week randomized clinical trial. Forty patients (28 boys and 12 girls) with a DSM-IV-TR diagnosis of ADHD were the study population of this trial. All study subjects were randomly assigned to receive the treatment using capsule of amantadine at a dose of 100– 150 mg/day depending on weight (100 mg/day for <30 kg and 150 mg/day for >30 kg) or methylphenidate at a dose of 20–30 mg/day for a 6- week double blind, randomized clinical trial. The principal measure of outcome was the Teacher and Parent Attention Deficit/Hyperactivity Disorder Rating Scale-IV. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> No significant differences were observed between the two groups on the Parent and Teacher Rating Scale scores (df=1 F=0.02 p=0.86 and df=1 F=0.01 p=0.89, respectively). Side effects of decreased appetite and restlessness were observed more frequently in the methylphenidate group. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion: </span>The results of this study indicate that amantadine significantly improved symptoms of ADHD and was well tolerated and it may be beneficial in the treatment of children with ADHD. Nevertheless, the present results do not constitute proof of efficacy. آمانتادین، متیل فنیدیت، اختلال نقص توجه/ بیش فعالی Amantadine, Methylphenidate, Attention-Deficit/ Hyperactivity Disorder 10 16 http://ebnesina.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-3&slc_lang=fa&sid=1 MR Kazemi محمدرضا کاظمی 1003194753284600339 1003194753284600339 Yes MR Mohammadi محمدرضا محمدی 1003194753284600340 1003194753284600340 No SH Akhondzadeh شاهین آخوندزاده 1003194753284600341 1003194753284600341 No