EBNESINA
ابن سينا
EBNESINA
Medical Sciences
http://ebnesina.ajaums.ac.ir
1
admin
1735-9503
2645-4653
8
10.22034
14
8888
13
en
jalali
1394
4
1
gregorian
2015
7
1
17
2
online
1
fulltext
fa
اثرات ضد توموری ترکیب جدید تریآزنی: یک مطالعه آزمایشگاهی
Anti-tumor effects of a new triazene compound: A laboratory study
طب هوا فضا
Aerospace Medicine
تحقیقی
Original
<p>مقدمه: تریآزنها ترکیباتی هستند که کاربردهای فراوانی در زمینههای مختلف ازجمله تولید داروهای ضد سرطانی دارند. هدف این پژوهش بررسی اثرات ضدسرطانی ترکیب جدیدی به نام 1-(3و5-دی کلروفنیل)-3-(2-اتوکسی فنیل) تریآزن بر روی تومورهای پستانی القا شده توسط رده سلولی 4T1 در موش بالغ نژاد Balb/C بود. روش بررسی: رده سلولی سرطانی 4T1 کشت داده شده و با غلظتهای مختلف ترکیب تریآزنی جدید در مدت زمان 24 ساعت تحت تیمار قرارگرفتند. درصد بقاء سلولها توسط آزمون ام.تی.تی بررسی شد. برای القای تومور، موشهای 7 الی 8 هفتهای انتخاب شده و سلولهای 4T1 بهصورت زیرجلدی با غلظت مناسب تزریق شدند. پس از مشاهده تومور، موشها بهصورت تصادفی گروهبندی شده و با ترکیب تریآزنی تحت تیمار قرار گرفتند. اندازه تومورها در گروههای مختلف، قبل و بعد از تیمار با یکدیگر مقایسه شد. بیان ژن Bax توسط روش RT­PCR مورد بررسی قرارگرفت. یافتهها: نتایج حاصل از آزمون ام.تی.تی نشان داد که ترکیب تریآزنی در یک الگوی وابسته به غلظت موجب القای مرگ سلولی و کاهش زیستپذیری در رده سلولی 4T1 گردید. میزان غلظت مهار تکثیر برای رده سلولی 4T1، در مدت 24 ساعت، 30 میکرومول بود. بررسی اندازه تومورها کاهش معنیداری را در گروههای تیمار شده با ترکیب تریآزنی در مقایسه با گروههای کنترل نشان داد. نتایج RT-PCR افزایش بیان ژن Bax را در گروههای تیمار شده با ترکیب تریآزنی در مقایسه با گروههای کنترل نشان داد. بحث و نتیجه گیری: ترکیب تریآزنی جدید قادر به کاهش درصد بقاء سلولهای 4T1 در محیط in vitro و کاهش اندازه تومورهای پستانی القا شده است و همچنین قادر به افزایش بیان ژن Bax در بافت توموری است.</p>
<p>Background: Triazene compounds have many applications in various fields such as anticancer drugs. In this study, we aimed to find out anti-cancerous effects of 1-(3, 5-dichlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl) triazene on 4T1 cell line and induced breast cancer in mice. Materials and methods: 4T1 cell line was cultured and then treated for 24h with different concentrations of new triazene compound. Cell viability was assessed by MTT assay. For tumor induction, we used 7-8 weeks old Balb/C mice. Then 4T1 cells were injected subcutaneously with appropriate concentration. When tumor observed, mice were randomly assigned to groups. Mice were treated with different concentration of new triazene compound. Tumor sizes in each group were compared before and after the treatment. Expression of Bax gene was analyzed by RT-PCR. Results: MTT assay results shows that IC50 for new triazene compound on 4T1 cell line in 24h was 30µ Mol. Also analysis of tumor size shows a significant reduction at triazene treated groups compared with the control group. RT-PCR result shows increase in Bax gene expression at triazene treated groups compared with the control group. Conclusion: New triazene compound could reduce 4T1 cell viability invitro and also could reduce tumor size invivo. Also, it could induce apoptosis in tumor tissues by increase in Bax gene expression.</p>
سرطان پستان, ترکیبات تریآزن, رده سلولی توموری, پروتئینBax
Breast Cancer, Diazoamino Compounds, Tumor Cell Lines, Bax Protein
4
11
http://ebnesina.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-197-2&slc_lang=fa&sid=1
S
Amirpour Asl
صابر
امیرپور اصل
10031947532846004029
10031947532846004029
No
Faculty of Biological Science, Kharazmi University, Tehran, Iran
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی
M
Nabiuni
محمد
نبیونی
Saber.amirpour@gmail.com
10031947532846004030
10031947532846004030
Yes
Faculty of Biological Science, Kharazmi University, Tehran, Iran
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی
Z
Yazdanian
زینب
یزدانیان
10031947532846004031
10031947532846004031
No
Faculty of Biological Science, Kharazmi University, Tehran, Iran
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی
MK
Rofouei
محمد کاظم
رفوئی
10031947532846004032
10031947532846004032
No
Faculty of Chemistry, Kharazmi University, Tehran, Iran
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی
M
Mahdavi
مهدی
مهدوی
10031947532846004033
10031947532846004033
No
Pasteur Institute, Tehran, Iran
تهران، انستیتو پاستور ایران
A
Khoshvagti
امیر
خوشوقتی
10031947532846004034
10031947532846004034
No
Faculty of Aerospace & Subaquatic Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
تهران، دانشگاه علوم پزشکی آجا، دانشکده طب هوافضا و زیرسطحی
L
Karimzadeh
لطیفه
کریم زاده
10031947532846004035
10031947532846004035
No
Faculty of Biological Science, Kharazmi University, Tehran, Iran
تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی